Schülke & Mayr: producent octeniseptu

Niemiecka firma z Norderstedt, która w latach 80. zsyntetyzowała oktenidynę i wprowadziła octenisept do obrotu.

Podmiotem odpowiedzialnym i wytwórcą leku octenisept jest Schülke & Mayr GmbH z siedzibą w Norderstedt w Niemczech. Firma działa w obszarze higieny i profilaktyki zakażeń od ponad 130 lat. Przedstawicielem w Polsce jest Schulke Polska Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 132, 02-305 Warszawa.

Skąd wzięła się oktenidyna

Substancja czynna leku, dichlorowodorek oktenidyny, powstała w połowie lat 80. Badacze szukali antyseptyku bezpiecznego dla błonśluzowych jamy ustnej i zsyntetyzowali dodatnio naładowaną cząsteczkę z grupy aktywnych przeciwdrobnoustrojowo bispirydyn. Po badaniach klinicznych octenisept został dopuszczony do obrotu z początkowym przeznaczeniem do antyseptyki błonyśluzowej jamy ustnej.

Kolejne badania wykazały skuteczność i bezpieczeństwo stosowania w obszarze ran oraz przy zabiegach urologicznych i ginekologicznych. Ponieważ preparat działa szybko i nie barwi tkanek, zaczął zastępować antyseptyki na bazie jodu w leczeniu ran. W Polsce lek ma wskazanie do stosowania w jamie ustnej od 1990 roku.

Rodzina produktów

Poza lekiem octenisept firma oferuje w Polsce między innymi produkty octenilin do oczyszczania i nawilżania ran oraz octenisan do mycia skóry i włosów. Mają inny status prawny niż lek: to wyroby medyczne i kosmetyki, ze swoimi instrukcjami używania.

Gdzie sprawdzić dokumenty

Aktualną ulotkę, charakterystykę produktu leczniczego i dane rejestrowe znajdziesz w Rejestrze Produktów Leczniczych prowadzonym przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, na stronie rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl. Octenisept ma tam pozwolenie nr 13036, a tekst ulotki, z którego korzystamy, pochodzi z maja 2023 roku.

Ten serwis nie jest stroną producenta ani jego przedstawiciela. Octenisept® jest znakiem towarowym Schülke & Mayr GmbH.